Сокращение специального образования – не единственный меморандум в структуре здравоохранения. За ними тоже, Тем не менее, скрытые истории детей с ограниченными возможностями, которые вынуждены вместе со своими родителями и терапевтами совершать маленькие повседневные чудеса. Не случайно на собрании в прошлый понедельник родители вышли на улицы вместе с профессиональными учеными, предлагающими услуги специального образования. Нация’ посетил центр для детей с отклонениями в развитии и обучении и поговорил с родителями и терапевтами, которые поделились своими тревогами и опасениями по поводу нового режима, который будет управлять службами специального образования. Пенелопа Алексиу – мать девочек-близняшек с типичным развитием., в возрасте 14 лет, и 12-летний мальчик с аутистическим спектром. Мой сын, Василис, он неразговорчивый ребенок: у него нет речи, а есть только речь посредством образов». Это было просто 18 Василису было несколько месяцев, когда его родители поняли, что что-то не так.. Он три месяца сидел под столом, он не выходил на улицу и не общался ни с кем в этом районе. Он стоял в углу и отбивал мяч. Ты собирался за ним, ты разбивал воздушный шар, а он не обернулся, чтобы посмотреть, что происходит вокруг него». Голгофа началась с официального диагноза, но также маленькие и большие чудеса’ в повседневной жизни Бэзила, как признается его мать. К счастью, мы обнаружили это рано. Мы обратились в центр и начали логопедию, трудотерапия, обращения к психологам и т. д. Сейчас у меня есть ребенок 12 лет, у которого есть чувство юмора, он смеется, он счастлив. Да, это невербально, но он разговаривает с грудными клетками, как обычно называют изобразительную систему, помогающую ему общаться».Продолжить к источнику ...