Kürzungen in der Sonderpädagogik sind nicht die einzigen Memoranden einer Gesundheitsstruktur. Auch hinter ihnen, Dennoch, verborgene Geschichten von Kindern mit Behinderungen, die gemeinsam mit ihren Eltern und Therapeuten gezwungen werden, im Alltag kleine Wunder zu vollbringen. Es ist kein Zufall, dass bei der Kundgebung am vergangenen Montag Eltern zusammen mit professionellen Wissenschaftlern, die Sonderpädagogikdienste anbieten, auf die Straße gingen. ‚Nation‘ besuchte ein Zentrum für Kinder mit Entwicklungs- und Lernbehinderungen und sprach mit Eltern und Therapeuten, die ihre Befürchtungen und Befürchtungen hinsichtlich der neuen Regelung, die die Sonderpädagogikdienste regeln wird, mitteilten. Penelope Alexiou ist Mutter von Zwillingsmädchen mit typischer Entwicklung, im Alter von 14 Jahre, und ein 12-jähriger Junge im Autismus-Spektrum. ‚Mein Sohn, Vasilis, er ist ein nonverbales Kind: er hat keine Sprache, sondern nur Sprache durch Bilder‘.Es war einfach 18 Vassilis war Monate alt, als seine Eltern merkten, dass etwas nicht stimmte. ‚Er saß drei Monate lang unter einem Tisch, Er ging nicht aus oder kommunizierte mit irgendjemandem in der Gegend. Er stand in einer Ecke und schlug einen Ball. Du warst hinter ihm her, Du hast einen Ballon platzen lassen und er hat sich nicht umgedreht, um zu sehen, was um ihn herum vor sich ging‘.Calvary begann mit der offiziellen Diagnose, aber gleichzeitig sowohl die Kleinen als auch die Großen ‚Wunder‘ in Basils Alltag, wie seine Mutter gesteht. ‚Zum Glück haben wir es früh entdeckt. Wir wandten uns an ein Zentrum und begannen mit der Logopädie, Ergotherapien, Behandlungen bei Psychologen etc. Ich habe derzeit ein Kind 12 Jahre alt, der Sinn für Humor hat, lacht, er ist glücklich. Ja, es ist nonverbal, Aber er spricht mit Brustmuskeln, wie das Bildsystem, das ihm bei der Kommunikation hilft, normalerweise genannt wird‘. Weiter zur Quelle…