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La Food and Drug Administration des États-Unis. a récemment approuvé le anticorps monoclonal ocrélizumab, qui a reçu une large indication à la fois pour le récurrent ainsi que pour elle forme primaire et progressive de sclérose en plaques, qui constituent le majorité des cas de la maladie au moment du diagnostic. La forme principalement en développement, caractérisé par une progression continue du handicap du patient depuis le début de la maladie, sans rechutes distinctes ni périodes de rémission et représente le 15% de cas. Jusqu'à aujourd'hui aucun traitement contre la sclérose en plaques primaire progressive n'a été approuvé aux États-Unis, et malgré les traitements disponibles, il existe des patients atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques, qui continuent de montrer une activité de la maladie et une progression de leur handicap. L'ocrelizumab est un anticorps monoclonal, qui est conçu pour cibler sélectivement un type spécifique de cellule du système immunitaire, appelé CD20- Lymphocytes B, qui contribueraient à la destruction de la myéline (substance qui joue un rôle clé dans l’isolation et le soutien des cellules nerveuses) et en dommages axiaux (dans les cellules nerveuses). Cette destruction des cellules nerveuses peut entraîner un handicap chez les personnes atteintes de sclérose en plaques. Basé sur des études précliniques, L'ocrelizumab se lie aux protéines de surface des cellules CD20, exprimé sur certaines cellules B, mais pas dans les cellules souches ou les plasmocytes, et donc des fonctions importantes du système immunitaire peuvent être préservées. L'ocrelizumab sera administré aux patients par voie intraveineuse tous les 6 mois (deux fois par an) et pourra changer le cours de la maladie pour les personnes atteintes de sclérose en plaques. La demande d'autorisation de mise sur le marché de l'ocrelizumab a également été validée par l'Agence européenne des médicaments et est actuellement en cours d'examen..
La Food and Drug Administration des États-Unis. a récemment approuvé le anticorps monoclonal ocrélizumab, qui a reçu une large indication à la fois pour le récurrent ainsi que pour elle forme primaire et progressive de sclérose en plaques, qui constituent le majorité des cas de la maladie au moment du diagnostic. La forme principalement en développement, caractérisé par une progression continue du handicap du patient depuis le début de la maladie, sans rechutes distinctes ni périodes de rémission et représente le 15% de cas. Jusqu'à aujourd'hui aucun traitement contre la sclérose en plaques primaire progressive n'a été approuvé aux États-Unis, et malgré les traitements disponibles, il existe des patients atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques, qui continuent de montrer une activité de la maladie et une progression de leur handicap. L'ocrelizumab est un anticorps monoclonal, qui est conçu pour cibler sélectivement un type spécifique de cellule du système immunitaire, appelé CD20- Lymphocytes B, qui contribueraient à la destruction de la myéline (substance qui joue un rôle clé dans l’isolation et le soutien des cellules nerveuses) et en dommages axiaux (dans les cellules nerveuses). Cette destruction des cellules nerveuses peut entraîner un handicap chez les personnes atteintes de sclérose en plaques. Basé sur des études précliniques, L'ocrelizumab se lie aux protéines de surface des cellules CD20, exprimé sur certaines cellules B, mais pas dans les cellules souches ou les plasmocytes, et donc des fonctions importantes du système immunitaire peuvent être préservées. L'ocrelizumab sera administré aux patients par voie intraveineuse tous les 6 mois (deux fois par an) et pourra changer le cours de la maladie pour les personnes atteintes de sclérose en plaques. La demande d'autorisation de mise sur le marché de l'ocrelizumab a également été validée par l'Agence européenne des médicaments et est actuellement en cours d'examen..