Un cri d'angoisse pour les enfants de l'Éducation Spéciale

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Les coupes dans l'éducation spéciale ne sont pas les seuls mémorandums dans une structure de santé. Derrière eux aussi, néanmoins, histoires cachées d'enfants handicapés qui sont forcés, avec leurs parents et leurs thérapeutes, de réaliser de petits miracles du quotidien. Ce n'est pas un hasard si, lors du rassemblement de lundi dernier, les parents sont descendus dans la rue aux côtés des scientifiques professionnels qui proposent des services d'éducation spécialisée. ‘Nation’ visité un centre pour enfants ayant des troubles du développement et des troubles d'apprentissage et parlé avec des parents et des thérapeutes, οι οποίοι μοιράστηκαν τις αγωνίες και τους φόβους τους για το νέο καθεστώς που θα διέπει τις υπηρεσίες Ειδικής Αγωγής.Η Πηνελόπη Αλεξίου είναι μητέρα δίδυμων κοριτσιών τυπικής ανάπτυξης, à l'âge de 14 années, et un garçon de 12 ans atteint du spectre autistique. ‘Mon fils, Vasilis, c'est un enfant non verbal: il n'a pas de parole mais seulement une parole à travers des images’.C'était juste 18 Vassilis avait quelques mois lorsque ses parents ont réalisé que quelque chose n'allait pas.. ‘Il est resté assis sous une table pendant trois mois, il n'est sorti ni n'a communiqué avec personne dans les environs. Il se tenait dans un coin et frappait une balle. Tu allais après lui, tu faisais éclater un ballon et il ne s'est pas retourné pour voir ce qui se passait autour de lui’.Le calvaire a commencé avec le diagnostic officiel, mais en même temps les petits et les grands ‘des miracles’ dans la vie quotidienne de Basil, comme sa mère l'avoue. ‘Heureusement, nous l'avons découvert tôt. Απευθυνθήκαμε σε ένα κέντρο και ξεκινήσαμε λογοθεραπείες, εργοθεραπείες, θεραπείες με ψυχολόγους κ.ο.κ.Αυτήν τη στιγμή έχω ένα παιδί 12 ετών που έχει χιούμορ, il rit, είναι ευτυχισμένο. Oui, c'est non verbal, mais il parle avec ses pectoraux, comme on appelle généralement le système pictural qui l'aide à communiquer.’. Continuer vers la source…